5848vip威尼斯电子游戏生物成立于2001年4月，公司在各地设有研发基地、原料药和制剂生产基地、销售公司，是一家集医药研发、制造、销售和健康服务为一体的国家高新技术企业。公司专注于构建药品全生命周期管理服务体系，通过“产品（服务）交付+商品交易服务”的方式，以MAH（药品上市许可持有人）为核心，提供研发、制造、交易促进、上市后研究等药品全生命周期的服务。
公司坚持以创新发展为动力，打造核心研发能力。研发团队拥有海内外药企十年以上研发管理经验的核心专家超过20人，本科及以上人员占比超过80%。公司拥有两个化学仿制药研发中心，协同临床研究平台形成高质量高效率的仿制药研发能力，仿制药的研发周期从立项到获得批准文号 36个月左右。在研产品覆盖化药、生物药和中药等不同领域，在研项目超过70个，具备不对称催化全合成关键技术、合成生物学（酶催化技术）、缓控释制剂技术、脂质体制剂技术等多项核心技术。累积已取得生产批件55项、国内外专利117件，授权商标734件。获得国家企业技术中心、国家专精特新“小巨人”企业、国家知识产权示范企业、药物先进制造技术国家地方联合工程研究中心等国家级资质；获得重庆市博士后科研工作站、重庆市新药设计工程技术研究中心、重庆市手性药物工程技术研究中心、创新药物与先进药物制造技术工程研究中心等多项市级荣誉。拥有国内首家品种4个，国内首家独家品种1个，生物制剂1个，通过一致性评价品种6个（其中首家通过全国一致性评价品种3个）。公司研发规划产品管线涉及代谢系统、神经系统、肌肉骨骼系统、呼吸系统、血液系统、心血管系统、消化系统、生殖系统、抗感染、大健康等疾病领域，精心打造以家庭常备药物为核心，老年病和慢性病等高质量好药为亮点的“药箱组合”。
公司已上市重点产品包含奥利司他胶囊（减重用药）、盐酸多奈哌齐片（阿尔茨海默症用药）、盐酸罗匹尼罗片（帕金森病用药）、富马酸喹硫平缓释片（抗精神病药物）、盐酸托烷司琼注射液（化放疗及术后止吐用药）、甲磺司特颗粒（过敏性哮喘等2型炎症用药）、他达拉非片（男科用药）等50多种制剂和原料药产品。其中公司拳头产品奥利司他采用全球首创不对称催化全合成技术，其核心专利技术获得国家技术发明二等奖，是国内首家通过国家药品质量与疗效一致性评价的产品。公司目前已是全球最大的奥利司他原料药和制剂供应商，拥有全球首次实现原料药全合成工业生产，国内首家实现国产化的生产基地。围绕医药产业服务链，公司已投资建设化药原料药、化药制剂、生物药、中药、疫苗等多个研发和制造基地，具备化药、中药、生物药等方面的先进转化与制造能力。
公司结合“互联网+”，通过不断整合医药、医疗及用户数据信息，搭建智慧医药交易服务系统，构建以AI技术为核心的全场景、高效率的运营服务能力，赋能交易渠道市场。现已实现原料药出口近40多个国家和地区，医院业务公司产品覆盖超7000家医院，B端业务覆盖超过20万家客户，C端交易用户规模超过2,400万人，年发货超过500多万个包裹，用药指导超过200万人次。
公司已与丹纳赫、Cytiva（思拓凡）、君实生物、迈威生物等国内外生物药领域知名企业建立项目合作，助力重庆市生物医药产业集群发展。其中与丹纳赫签署战略合作协议，双方共建丹纳赫西部创新中心，通过市场化运营和政策导引，计划将创新中心打造成集科研转化、人才培养、临床研究、要素交易、投资孵化为一体的国家级医学成果转化和交易服务平台；与丹纳赫旗下格来赛生命科技（上海）有限公司（Cytiva）签署战略合作协议，共同打造思拓凡西部科创中心，并依托平台开展生物药项目孵化、人才培训等工作；与君实生物签署合作协议，对靶向PCSK9单抗药物“昂戈瑞西单抗”在中国大陆展开商业化合作，参股公司重庆博创医药作为首个血脂管理领域的MAH公司负责药品上市后的全生命周期体系管理与商业化运作。目前昂戈瑞西单抗已于2024年10月获批上市，重庆博创医药已启动商业化运营，为布局多个生物药品种的商业化合作构建规范运营体系；引进迈威（上海）生物科技股份有限公司参股非凡（重庆）生物制药有限责任公司，共建西部科学城生物药CDMO先进制造基地、实现多品种的生物药本土化生产；与重庆高新技术产业开发区管理委员会、迈威生物、重庆中新医药大健康私募股权投资基金合伙企业合作签约，共同打造西部科学城生物药MAH集群，实现产品集聚，带动供应链入驻重庆，协力促进重庆的生物医药实现跨越式发展。
木直因心，植药为仁。5848vip威尼斯电子游戏生物将始终致力于构建药品全生命周期管理服务生态，以MAH为核心，不断提供更专业、更高效、更可信赖的药品全生命周期服务，创制更好的药品，满足大众对生命健康的追求，努力成为世界领先的医药与健康服务企业。
